CTD文件翻译，解决生物制药企业在向不同国家地区药品注册机构所递交注册申请文件语言解决方案，是企业实现新药申请或已有国家标准的药品申请、进口药品申请/补充等重要翻译需求，为此推荐选择具备强大多语种翻译能力且配备专业医学翻译团队的本地化公司，满足客户多元化的医学注册资料翻译需求。
本地化翻译公司，强大的医学本地化翻译团队可以提供不同国家地区生物医学行政与法规信息，药物质量、临床与非临床实验以及药物化学、制剂与生物等交叉领域的多语言翻译服务。
本地化公司的医学注册资料翻译优势
1、专业化的翻译能力
医学、化学、生物学、药学、临床学等专业领域资深翻译、编辑、审校人员整合，依托强大的多语言翻译能力以及深厚专业知识背景，保障不同类型及其面向不同国家地区生物制药118金宝搏 的专业性、精确性、高效性。
强大多语言翻译覆盖简繁体中文、英语、日语、韩语、法语、西班牙语、德语、意大利语、马来语、印尼语、俄语、阿拉伯语等上百种语言。
2、系统化的保密措施
CTD文件翻译包含如配方、研发数据、临床试验报告、工艺等敏感信息，在未经披露前的翻译工作中需要强大的数据加密和传输安全系统、严格的访问控制与权限管理体系、译员签署保密协议 (NDA)等严格保密措施，以免信息泄露对生物制药企业或公众利益造成不必要的影响。
3、全行业语言服务支持
CTD文件翻译普遍会涉及多个学科领域交叉知识与信息的转换，对此拥有雄厚多领域翻译资源的本地化公司可以通过定制化语言解决方案，提供精准的翻译资源匹配，解决CTD文件中如药物毒理学、化学分析、统计学、生物学等各类专业领域知识的翻译问题。
此外，全行业语言服务支持并不局限于文档文件翻译，同时也可以为客户提供专业口译、音视频听写配译、网站本地化、APP翻译、图纸本地化、DTP排版等各类服务支持，为客户带来全方位的语言服务。
深圳火星语盟科技股份有限公司入口，基于人工智能技术创新的本地化语言服务品牌，20多年来汇集全球医学、生物、工程、能源、化学、游戏、ICT、法律、财经等各大行业领域母语认证译员资源，致力于为客户提供多语言本地化解决方案。